UM DESABAFO DE MÃE AZUL

HOJE QUERO DESABAFAR POR MIM E POR TODOS OS AUTISTAS!

Tantas vezes nós, mães azuis nos fizemos presentes em caminhadas, Eventos, usamos blusas e tudo mais, de tantas Instituições, ONG e Associações que tratam de Autistas.

Eu sou uma dessas Mães e se vocês olharem minhas fotos no Face vão observar que sempre apoio tudo o que for para o bem dos nossos Anjos Azuis e Familiares.

Hoje o que não estou aceitando, é essa Falta de União e parceria de alguns profissionais, instituições e ONG, que trabalham com nossos autistas, para juntos realizarmos a nossa passeata do Dia 01 de Setembro que será um Clamor de nós Pais de Autistas

Esta Passeata é um projeto desenvolvido por pais de autistas, e ainda assim, muitos se negam a divulgar e colocam obstáculos para servir de desculpas para não estarem em nossa Passeata.

NOSSA PASSEATA NÃO SE TRATA DE NENHUMA MANOBRA POLÍTICA!

Berenice Piana que é uma das Mães de Autistas mais generosas que conheci, apenas atendeu ao Clamor de vários pais Azuis que queriam ir para as ruas Lutar por Direitos dos filhos Autistas. E com toda a sua simplicidade nos recebeu a mim, e a amiga Bia Paixão, também mãe Azul, para desenvolvermos esse projeto para beneficiar a cada Autista deste Brasil e da Nossa Cidade Maravilhosa, que está ofuscada com tanto descaso Público, em vários setores da sociedade.

No caso dos Autistas, nós que somos Pais, Familiares, Profissionais, Instituições, Associações, ONG, fazemos parte deste mundo tão singular de nossos Autistas e temos o Dever de nos Unir por esta causa!

ESTAMOS COMO PAIS, É SIMPLESMENTE ISSO ACREDITEM!

E agora queremos o Apoio de vocês para vestir a nossa Blusa, levantar nossas Bandeiras Azuis e nos ajudar a mostrar para o Brasil que existe um GIGANTE que luta todos os dias pelos nossos Autistas.

Vamos todos Unidos com um único objetivo: Os Direitos Das Pessoas com Autismo.

Esse é meu pedido de mãe de um lindo Anjo Azul chamado Davi, mas também é um pedido de muitos outros Pais Azuis deste País, por seus Lindos Filhos Autistas, que precisam tanto que seus Direitos saiam do papel e se tornem realidade.

Muitos gostam de criticar, mas eu a Pinke Anjoazul, Bia Paixão e muitos outros pais deste Brasil temos muito a agradecer a nossa amiga, mãe azul e guerreira Berenice Piana, que foi a pessoa que atendeu ao nosso pedido de Pais de Autistas, e tem nos apoiando nesta Passeata.

VAMOS SEGUIR O EXEMPLO DAS FORMIGUINHAS AMIGOS!!!

JUNTOS É QUE SOMOS FORTES E PODEMOS ACORDAR O NOSSO GIGANTE AZUL PRA LUTAR POR UM FUTURO MELHOR PARA NOSSOS AUTISTAS!

Tenham um coração caridoso, pratiquem a caridade e se unam a nós, por nossos filhos, pois muitos não falam e precisam falar, pela minha e pela sua Boca. 

Vamos GRITAR para este BRASIL OUVIR, que nossos AUTISTAS são CIDADÃOS e Merecem um TRATAMENTO DIGNO!!!

É apenas um desabafo e um clamor de uma Mãe Azul, que acredita que também seja o mesmo clamor e desabafo de muitos outros pais Azuis deste Brasil.

VEM PRA RUA POVO AZUL!!!!

Dia 18 de Junho Dia de ter orgulho do Autista?

MEU RELATO AOS PAIS DOS NOSSOS ANJOS AZUIS PELO DIA 18 DE JUNHO

DIA DO ORGULHO AUTISTA

O que posso eu, dizer deste dia? Que tenho um lindo filho, chamado Davi que está Autista?
Tenho realmente orgulho do meu filho, pois ninguém é igual a ninguém neste mundo e não vou deixar de amar meu filho por causa das dificuldades que o autismo traz pra vida dele. 
Me Orgulho também de cada vitória que Davi tem alcançado nesse anos de luta!

Sei que muitas mães hoje estão passando por processos terríveis nos quais eu já passei e deve se perguntar: Ter Orgulho de que?
Hoje eu quero dizer para essas queridas que tenham orgulho primeiramente de vocês, pois foram escolhidas por Deus para cuidar de um Anjo Dele.
Assuma seu papel que deve ser o de uma guerreira e pare de olhar para as dificuldades como algo que um remédio deveria curar no seu filho. 
Dificuldades todos nós temos e elas existem para serem superadas.
Você é importante na vida do seu anjo autista para ajudá-lo a vencer suas dificuldades e não deve perder seu tempo precioso sentindo pena de si mesma e de seu filho.

Eu também já me senti assim um dia, mas Deus me ajudou, terapias me ajudaram, outras mães e profissionais também me ajudaram e hoje posso dizer que o Autismo do meu filho me tornou uma pessoa melhor.
E meu desejo nessa data é que muitas outras mães desesperadas, encontrem a alegria e a paz que hoje eu sinto.
Continuo sendo mãe de um autista e minha vida não é nada fácil e sei que a vida de todas as mães de autistas são difíceis também.

Quando se tem um filho com síndrome de Down existe a APAE, para oferecer tratamento gratuito para essas crianças. Para problemas de deficiências físicas conhecemos a AACD. Essas duas, têm unidades na Baixada do Rio de Janeiro, mas quando falamos em Autismo não encontramos Centros de reabilitação como os citados aqui por mim, com as terapias especializadas necessárias e com essa gratuidade.

Até, conseguir um simples laudo com o diagnóstico para um autista, é uma luta!!!
E o laudo é algo muito importante, pois garante alguns direitos para nossos autistas, como os passes livres, desconto na tarifa de energia elétrica e telefônica, também um benefício de um salário mensal.
Que na verdade se torna um valor simbólico, uma vez que no caso do Autismo o tratamento multidisciplinar que eles precisam, custa seis a sete vezes mais do que o valor do salário mínimo do benefício, que também é direito de todos os outros que possuem outras síndromes e deficiências, que diferente dos Aitistas têm direito a atendimento especializado gratuito.

Então Podemos dizer que o dia 18 de Junho pode ser mais um dia de gritar à sociedade e ao Poder Público desse País, que os Autistas existem e são muitos, fora os que os Pais, ainda nem sabem que se trata de autismo o comportamento diferente de seu filho.

Vamos mães e pais Azuis nos unir cada vez mais, e aproveitar essas datas como o dia 2 de abril e o Dia 18 de Junho para bombardear as redes sociais, a mídia e as pessoas deste Brasil com nosso clamor por um tratamento descente e um diagnóstico precoce para nossos filhos!

Pagamos impostos temos nossos direitos!

Vamos sair do mundinho da lamentação e da pena de nós mesmo e de nossos autistas, pois isso não nos levará a lugar algum.
Vista a camisa da nossa causa, que é garantir o direito de nossos Anjos azuis!
Compartilhe sempre algo que informe seus amigos sobre o Autismo. 
Juntos somos mais fortes e chegaremos lá.
Tenham Fé em Deus e força, pra fazer parte desta causa, e verás que a nossa luta terá um resultado positivo!

Esse é o meu relato de Mãe Azul e guerreira, que ama o filho incondicionalmente.
Vamos lá povo azul!
Vista-se de azul e vem lutar conosco!

Meu desabafo pela falta de um lugar para a reabilitação de Autistas

MEU DESABAFO E MINHA INDIGNAÇÃO.

Nossos Autistas precisam com urgência de um lugar de reabilitação pelo SUS, algo que lutamos para conquistar e até agora NADA...

Triste a nossa realidade de mãe azul, uma busca, que parece não ter fim, por um direito que nossos Anjos Azuis têm, e não é respeitado pelas autoridades.

Infelizmente são muitos os Autistas que estão em casa, sem diagnóstico ou sem tratamento. Por falta de um lugar público, para receber um atendimento, avaliação e terapias necessárias.

Estou esgotada de ir de um lado para o outro, à procurar um tratamento especial para meu Davi no sistema Público, porém terapias especializadas para Autistas pelo SUS, até agora nada!

Só terapias particulares e preços fora de nossa realidade.

Eu pergunto à vocês, o que eu faço com meu Davi, que sabe ler e escrever com 4 aninhos, mas tem dificuldades em outras coisas como se fosse um bebê ainda?

E ao procurar um tratamento específico para este momento da vida de meu Davi me deparei com uma dura realidade: Terapia com Psicopedagoga uma vez por semana apenas 1 hora de terapia, 300 reais mensais. Currículo Funcional Natural também o mesmo preço e se for necessário fazer cada terapia dessas, duas vezes na semana é só você dobrar esses valores.

Além de pagar a mensalidade escolar, Fonoaudióloga e um esporte como Natação.

 

Agora sejam sinceros o que nós mães azuis que não trabalhamos para nos dedicar aos nossos filhos podemos fazer? 

De onde tirar tanto dinheiro mensalmente?

Esta tem sido minha triste realidade e acredito que existem muitas outras mães de Autistas em situação bem pior!!!!

Por isso, acredito que Nossos Anjos Azuis merecem que você divulgue e compartilhe o Autismo. Para que haja uma mobilização Nacional, que chegue até àqueles que regem esta Nação e têm deixado nossos pequenos, sem o devido atendimento!

Compartilhe e ajude a divulgar!

O meu Davi e todos o nossos Anjos Azuis merecem!

Ass. Mãe do Davi, um lindo Anjo Azul.

ENTENDER E ENFRENTAR ALGUMAS AGRESSIVIDADES QUE PODEM APARECER EM UM ANJO AUTISTA

AS POSSÍVEIS CAUSAS DA AGRESSIVIDADE.

Lucinete de Freitas Messina é psicóloga, especialista em avaliação neuropsicológica

As diversas teorias que tentam explicar a agressividade dividem-se, fundamentalmente, em ativas e reativas. As ativas ou teorias biológicas, subentende-se a origem interna da agressão, são entendidas como inatas e consistentes à espécie humana. As reativas explicam os mecanismos ambientais que facilitam e mantêm o comportamento agressivo, destacando entre elas a teoria da aprendizagem social.

Desse ponto de vista da teoria da aprendizagem social, o comportamento agressivo se dá ante uma situação de conflito que provoca um sentimento de frustração na criança. O tipo de reação que terá a criança dependerá de como saiba reagir diante dessa situação conflitante. É dizer que dependerá de sua experiência prévia.

Os processos pelos quais tenha aprendido a comportar-se de maneira agressiva são a modelagem e o reforçamento (basicamente a observação por parte da criança de modelos que respondam agressivamente às situações conflitantes). Esses processos atuaram, por sua vez, como mecanismos de manutenção desses comportamentos.

A agressividade em psicopatologia definimos como: 

a) "conduta intencionalmente irigida a provocar lesão ou destruição de um objetivo (pessoal, animal ou objeto)";

 b) agressões físicas ou verbais contra os demais (ameaça, empurrões, dirigir-se aos demais com insultos ou gritos);

 c) agressões contra objetos (quebrar ou jogar objetos ao chão, dar pontapés);

 d) e auto-agressão (bate a cabeça, arranhar-se, fazer pequenos cortes em si mesmo).

Todas estas definições podem formar una possível classificação de comportamento agressivo.

Atualmente e seguindo a classificação estatísticas dos transtornos mentais da academia americana de psiquiatria (DSM-IV, 2000), este comportamento não se considera por si mesmo uma entidade patológica, mas a parte de um conjunto de sintomas de numerosos transtornos tais como o transtorno anti-social, a esquizofrenia, o autismo, o atraso mental, mania, transtornos da personalidade, dependência de álcool ou de outras drogas, e o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade.

Em uma palestra do Stephen Shore em 2002, no Rio, ela respondeu que há três motivos para uma pessoa autista se auto-agredir:

1) Frustração. Ela não consegue se fazer entender e se irrita profundamente.

2) Descontrole da dor. O cérebro descarrega uma substância, a endorfina, cada vez que recebe um estímulo de dor. Se houver uma falha nesse sistema, a solução é provocar um estímulo doloroso muito forte, de maneira que o cérebro produza a tão necessária endorfina. (Há um capítulo de Dr. House, série da TV, em que ele faz uma aposta de que ficará sem os seus analgésicos. Desesperado de dor, quebra um dos ossos da mão para poder aliviar seu tormento).

3) Falha do sentido proprioceptivo. A auto-percepção é um sentido curioso. A gente não o sente, mas há um sistema de registro de posicionamento de cada centímetro quadrado de nossos corpo. Você sabe exatamente onde está o dedão do seu pé. Uma pessoa autista pode ter falhas nesse sentido também e perde a noção dos limites do seu corpo. O amigo Dr. Alexandre Costa, da Casa da Esperança, compara essa sensação com a de estar com o rosto insensível por causa da anestesia do dentista. Qual a reação? dar beliscões na bochecha!

Há pessoas autistas que perdem os limites do corpo e entram em pânico. 
Passam a se bater e morder para sentir que existem! 
Entrar num banho de imersão, ou piscina, ajuda muito nessas horas. 
Brinque com seu filho nas águas do mar ou de uma piscina. Ajuda muito. 

Beijos azuis

Dica da Vida Cota, que fez meu Anjo Azul muito feliz!

Meu Anjo Azul muito feliz vendo Angry Birds no Canal Gloob

Bom eu recebi esta dica no domingo da Viviam, prima do Davi, e vou repassar pra vocês que têm filhos que gostam dos Angry Birds, como o meu Anjo Azul, Davi.

O desenho passa no canal Gloob de TV por assinatura todos os dias 12:15 h e 17:15 horas.

Meu Davi assistiu hoje pela primeira vez, e vejam nas fotos abaixo, a alegria dele!!!

Ah! Davi pulou muito, sorriu, beijou os desenhos, ficou numa felicidade só!

Quem é mãe sabe que olhar nossos filhos felizes não tem preço!

Obrigada Vida Cota, pelo presente. Você alegrou o meu dia!

Uma ótima dica para nossas Mães Azuis e Educadores

Amigas mães e educadoras de nossos Anjos Azuis eu recomendo à todas esse Workshop com a minha querida Emanoele Freitas!

É muito bom entender o tipo de material que você pode adaptar para que seu filho se desenvolva com mais facilidade!

A

Mais uma vez meu Anjo Azul me surpreendeu! Uu

SUPERANDO OBSTÁCULOS FÍSICOS

No sábado fomos com os amigos da AAPA, em uma trilha na Floresta da Tijuca.

A viagem foi longa e cansativa, mas Davi já me surpreendeu ao entrar no metrô, pois achei que ele iria estranhar por se tratar de sua primeira vez no metrô, mas meu Anjo Azul ficou foi muito alegre e até correu dentro do metrô, não teve medo em nenhum momento!

Na trilha então? Nossa ele foi fantástico! Ele andou por toda a trilha ingrime com subidas e descidas e passou por pontes sem ter medo de nada!

E quando chegou até a cachoeira, foi logo retirando a roupa e com a ajuda dos amigos da AAPA ele subui a enorme pedra e ficou bem embaixo da queda da água, que mais parecia um chuveirão gigante!!!!!

Ele ainda queria ficar pulando como costuma fazer quando toma banho na ducha aqui de casa!!!

SUPERANDO OBSTÁCULOS COGNITIVOS

Nesse momento ele está no computador e sozinho, entrou na Netflix e escolheu os desenhos que quis assistir. 

A irmã chegou agora e acabou de me perguntar: Quem colocou no computador pra ele? Eu olhei e disse:  Ele mesmo, ele está no computador o tempo todo sozinho! kkkk

Ele é mesmo muito especial, pois na programação da Netflix, é preciso entrar no link e depois escolher entre filmes, séries, novelas, desenhos e outros. E o Davi sozinho entrou no link de desenhos, e com o mouse vai escolhendo o que deseja assistir!!!!!!!

Agradeço a Deus por mais essas conquistas do meu Davi, meu lindo Anjo Azul!

Progressos do meu Anjo Azul e uma dica legal!

Davi está a cada dia mais esperto!

Ano passado aos 3 aninhos ele deixou as fraldas, depois que começou na natação.

Também começou a falar as primeiras palavras com a ajuda da sua Psicóloga Adriana e da sua Fonoaudióloga a Vivian David.

O seu nome DAVI, ele já sabe ler e escrever desde o ano passado nessa época, eu, em homenagem a esta conquista, mandei fazer Pingente de pézinho de ouro, escrito Davi com a letra bastão, que é a que ele usa.
Parecia um papagaio repetia tudo! kkkkk

Este ano, com apenas quatro aninhos, já sabe contar até vinte em português e até dez em Inglês;

Sabe escrever o alfabeto inteiro e pronuncia em inglês e português;
Gosta de soletrar palavras;
Qualquer palavra que você escrever, ele copia em letra bastão;
Sabe ler e escrever: PAPAI WILTON, MAMÃE NEUMA, ADRIANNE, VOVÓ, VOVÔ, TITIA NÉLIA, AMANDA etc

Hoje ele já pronuncia todas as palavras e sabe pedir o que deseja, um exemplo: " Mamãe eu quero Tadeti" ao se referir ao Tablet! kkkk

Gente!!!! Meu filho que o Neurologista disse que poderia nunca mais falar, está pronunciando frases, Sabem o que isso significa????? DEUS É FIEL!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Recebi uma noticia maravilhosa ontem da Fonoaudióloga!
Ela disse que vai aumentar os dias de terapia do Davi, por que ele já está preparado para começar o trabalho de correção de pronúncia de palavras, respeitando as dificuldades de pronuncia de algumas palavras difíceis para qualquer criança de quatro anos.
Nossa estou radiante, amei ouvir isso!!!!!!!

Agora estou trabalhando em casa com o Davi a formação das sílabas e ele está indo muito bem, qualquer palavra que eu escrevo ele copia e logo aprende a ler e escrever e nunca mais esquece!
Pra ele ler e escrever é uma diversão! kkkkk

Este ano quando entrou na escola em Março, não gostava de pintar nada, agora quer pintar tudo! kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk
E quando, devido ao problema de coordenação motora, a pintura sai fora do desenho, ele fica irritado e pega a borracha pra apagar o que pintou errado, mas não dá pra apagar giz de cera né gente? kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk

No momento ele já está querendo aprender o alfabeto em espanhol! kkk
Ele tem esse acesso pelo Tablet, lá ele entra no youtube e escreve o nome dos desenhos, músicas e as demais coisas que quer acessar como o alfabeto em vários idiomas e acaba aprendendo. 
Ele está demais!

DICA

Eu aconselho a todos os pais de Anjos autistas, a comprar um Tablet para seu filho, pois os Autistas gostam muito de tecnologia. E essa tecnologia, pode ser um ótimo material de aprendizagem para eles.

Nos aplicativos do Android existem muitos jogos educativos gratuitos.

E você pode comprar um desses Tablets mais baratos mesmo, basta ter o Android 4.0, que é o melhor. Ok!

Hoje Dia Mundial da Conscientização do Autismo " PRECONCEITO" explícito!

PROTESTO!!!

LOGO HOJE DIA DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE O AUTISMO!

Minha filha Adrianne Aguiar, que estuda na Escola Municipal Luis de Lemos, chegou em casa após a aula indignada, por presenciar de perto o preconceito de uma mãe com um menino Autista, que começou a estudar hoje nesta Escola, que possui classe de recursos especiais.

Adrianne relatou que o menino já deve ter uns 10 anos, e ficava repetindo que não ganhou ovo de páscoa e que ia ter uma guerra mundial, só que a aparência dele é perfeita e ele passava a maior parte do tempo quieto. Porém uma bendita, "pois em todos os lugares têm sempre uma bendita dessas", Mãe de uma aluna logo perguntou na entrada da sala? - Ele vai ficar na sala da minha filha? por que se ele ficar eu levo a minha filha de volta pra casa!!

A professora simplesmente respondeu que não. Que o menino de outra turma, então a mãe permitiu que a filha entrasse em sua sala.

Gente isso é um absurdo! 

De onde vem tanto preconceito contra nossos Autistas?

AH! Como eu gostaria de estar lá no momento da discriminação desta mãe com um de nossos anjos Azuis!!!!!!!!!!

Nossas crianças são como qualquer criança, e devem ser respeitadas e amadas!

A escola não deveria se curvar desta forma ao preconceito, sem nem se manifestar, contra esse tipo de atitude!

ESTOU INDIGNADA!!!!

E MINHA FILHA QUE VIU ISSO DE PERTO, CHEGOU REVOLTADA COM ESSA BENDITA MÃE, SE POSSO CHAMAR GENTE PRECONCEITUOSA, DE MÃE DE ALGUÉM!!!

UFA!!!! DESABAFEI!!!!

Vamos fazer a diferença...

Todos juntos podemos lutar por isso...

Meu anjo Azul!

Eu quero dividir com vocês as lágrimas que hoje estou derramando, mas que são de alegria pelo meu Anjo azul Davi.

Só Deus sabe o que eu senti quando o meu filho tão lindo,com um ano e cinco meses parou de falar, dançar, e tudo mais. Ele não me olhava mais nos olhos, não me reconhecia, não atendia ao meu chamado, parecia que ele havia desaparecido e só tinha um corpo de criança na minha frente. Ele só queria ficar na sala, tinha a mania de colocar todas as coisinhas atras do rack da sala e não reconhecia ninguém da minha família e não queria mais sair de casa e se saísse gritava como um louco até voltar pra sua rotina de todo o dia na sala.
Procurei vários neurologistas, o primeiro que fui perguntei: autismo tem cura? A resposta foi, não. Perguntei de onde vem essa doença? a resposta foi: Pergunta pra Deus!
Um outro neurologista pediu um eletroencefalograma e levei para um médico neuro da marinha e ele disse que o resultado do eletro seria que meu filho teria crises onde perderia os sentidos e teria um ataque de fúria onde poderia quebrar tudo em sua volta ou agredir pessoas e depois da crise nem se lembrar do que aconteceu! Imaginem a minha dor ao ouvir isso!
Outro neuro disse que meu filho poderia nunca falar, ter manias e cacoetes horríveis e também poderia ter epilepsia e retardo mental.
Parecia que Deus tinha se esquecido de mim e eu só questionava e chorava o tempo inteiro, perguntando para Deus: Por que o meu filho?
Então comecei minha luta pelo tratamento do meu filho e o que descobri foi um sistema de saúde que não tinha nenhum preparo para cuidar do meu filho!
Fiquei de cama vários dias, tomei remédios fortes, me revoltei com tudo e todos até que resolvi lutar para mudar o quadro do meu filho, tirei uma foto dele e escrevi nela um pedido de oração e distribuí para várias pessoas de várias Igrejas.
Levei meu filho para a consagração da minha igreja e lá, o levei para receber oração, ele nem deixava que as irmãs encostassem nele, e gritava como um louco e eu segurando ele com força, só me desmanchava em prantos!
Nos cultos eu só chorava e ele gritava e não ficava de jeito nenhum na igreja!
Em casa a cada semana ele aparecia com uma mania diferente!
Já teve mania de ficar se lambendo e lambendo tudo, de ficar rodando, de ficar com um livro o tempo inteiro até no banho, de ficar com CD nas mãos o tempo todo, também teve a mesma mania com sabonetes ele até dormia com dois sabonetes um em cada mãozinha e só gritava! Quando eu saia e via crianças mais novas que ele falando e pedindo as coisas eu pensava será que o meu filho nunca vai me pedir algo?
E passei por várias crises depressivas, e depois enlouqueci e comecei a comprar brinquedos didáticos com luz e som para estimular meu filho. Mudei a cor do quarto e coloquei adesivos nas paredes e até o teto pra chamar a atenção dele.
Comprei vários Dvds educativos com músicas que eram os únicos que ele se interessava.
Às vezes parecia que ele estava melhor e de repente ele piorava, eram muitos gritos, não sabia falar, então só chorava e gritava até eu adivinhar o que ele queria.
Me afastei da vida social, preferia ficar em casa, pois quando saia com ele era um tormento.
Meu sonho era ouvir ele me chamar de mamãe, de me pedir as coisas que quisesse, mas a cada dia parecia que este sonho estava se afastando de mim.
Já fiquei horas no computador estudando sobre o autismo, vendo depoimentos de pais e chorando com todos e via as crianças autistas nos documentários e chorava pensando será que meu filho vai ficar babando o tempo inteiro, ou gritando sem parar como as crianças dos documentários que já estavam grandes e cheios de manias horríveis.
Minha luta não tem fim até hoje procuro ajudar meu filho a superar suas dificuldades, mas o que me sustenta mesmo é a Fé que um dia eu pensei ter perdido e pedi à Deus que restaurasse minha Fé e um dia eu ouvi o hino da Aline Barros que dizia: "Remove a minha pedra, me chama pelo nome, muda a minha história, ressuscita os meus sonhos, transforma a minha vida e faz um milagre, me toca nesta hora, me chama para fora ressuscita-me"...
Então coloquei as músicas deste CD em meu celular e à noite quando não dormia mais, escutava bem baixinho no meu celular, repetidas vezes em várias noites. Até que um dia me senti renascer, e comecei a crer fortemente que Deus é fiel e que todas as coisas cooperam para o bem daqueles que amam à Deus, minha Fé parecia ter voltado ainda mais forte do que antes!

As portas começaram a se abrir na minha vida, meu filho passou a responder bem a medicação e as terapias e até hoje me alegro em cada conquista do meu pequeno Davi.
Eu sempre perguntava ao Senhor Deus, por que ele colocou no meu coração o nome Davi para meu filho, se Davi era um levita, e como o meu Davi seria um levita sendo mudo?

Hoje eu vejo a glória de Deus e sei que não poderia ser outro nome, senão Davi o nome do meu filho, por que Davi já pequeno derrubou um gigante e venceu exércitos e na batalha que ele entrava só entrava pra vencer.

Assim hoje eu vejo o meu Davi, tão pequeno, mas derrubando gigantes, os exames genéticos dele mostraram que ele não terá nenhum retardo mental e nenhuma disformia física, e em tudo o que eu fico preocupada achando que ele não vai fazer, ele vem de repente e faz.

Esse é o meu Davi um pequeno guerreiro do exército de Deus e que tem entrado em vária batalhas e vencido todas.

É maravilhoso ouvir ele me chamar de mamãe, a voz dele é linda e um dia pensei que nunca ouviria essa voz.

Deus é fiel, temos que crer incondicionalmente que Ele é o dono de todas as coisas e que quando o homem diz que não é possível a ultima palavra é a do Senhor, pois para Deus nada,NADA, é impossível!

Quem conseguir ler esse meu relato até o fim, seja qual for o seu problema creia que se você faz parte do exército de Deus, antes mesmo da batalha começar, a vitória já é sua!

Um abraço cheio de lágrimas de uma mãe que achou que havia perdido o seu filho e o Senhor mudou a sua história!
Hoje sou grata a Deus pelo meu filho do jeitinho que ele é, e creio que o melhor de Deus ainda está por vir.

Creia você também.

Neuma a mãe do Príncipe Davi.